AGT T+704C (rs699)

Молекулярно-генетическое исследование полиморфизма T+704C гена AGT (ангиотензиноген) направлено на выявление наследственной предрасположенности к нарушениям регуляции кровяного давления и патологиям сосудистого тонуса. Данный генетический маркер играет ключевую роль в функционировании ренин-ангиотензиновой системы, контролирующей водно-солевой обмен и гемодинамику.

Определение аллельного варианта rs699 имеет существенную прогностическую значимость в акушерской практике для оценки риска развития преэклампсии и нарушения плацентарной функции, а также в общей терапии для выявления рисков гипертонических состояний и инфаркта миокарда. Полученные данные позволяют сформировать персонифицированную стратегию профилактики сердечно-сосудистых осложнений и обеспечить превентивный подход к ведению беременности в группах высокого риска.