Полиморфизмы генов гемостаза (FXI, FXII, PLAT, GP1BA (VNTR), P2RY12, GP1BA(rs2243093), PROC (rs1799810), SERPINC1)

Артикул: 01103

Стоимость анализа

в интернет-магазине: скидка 7%!

Обычный

7 310руб

в лаборатории:

Обычный

7 860руб

стоимость указана без учета стоимости забора биологического материала

Добавить в корзину

Блок полиморфизмов, наличие которых играет роль как дополнительный прогностический фактор в развитии риска тромбообразования, невынашивания беременности, нарушения плацентарной функции, бесплодия неясного генеза. Результаты полиморфизмов необходимо оценивать в комплексе для понимания полной картины.

Готовность результатов анализа

Обычные*: 8-12 р.д.

Дата сдачи анализа:
Дата готовности при сдаче до 12:00:

*не считая дня сдачи, см. правила.

Где и когда можно сдать

Будни: 7.45-21.00
Выходные: 8.45-17.00

Изменения в графике работы

Подготовка к анализу

Подготовка не требуется.

Забор биоматериала

Забор пробы на генетические полиморфизмы

Методы выполнения и тесты

ДНК-диагностика) FXI (rs2289252), FXII (rs1801020), PLAT (rs2020918), GP1BA (VNTR), P2RY12, GP1BA (rs2243093), SERPINC1(rs2227589), PROC (rs1799810

Файлы

В этот блок анализов входят:

Значение анализов

Сочетание полиморфизма FXI 22771C>T с PAI-1 в высокой концентрации (полиморфизм гена SERPINE и другие факторы), полиморфизмами генов PLAT, F12, F13A1 усугубляет риск венозных тромбозов, нарушения плацентарной функции, невынашивания беременности.

Полиморфизм фактора FXII 46C>T (rs1801020) ассоциирован с невынашиванием беременности на малых сроках и неудачными повторными попытками ЭКО и осложнениями во второй половине беременности.

Основным результатом носительства варианта T/T полиморфизма фактора 13А G103T/G103A (rs5985) является выраженная резистентность к фибринолизу. Наличие этого полиморфизма создает серьезные проблемы для нормальной инвазии трофобласта, ремоделирования спиральных артерий и функционирования плаценты. Это ведет к выраженному повышению риска осложнений беременности, особенно в сочетании с другими факторами, в частности, с полиморфизмами PAI-1 и фактора XII.

Варианты полиморфизма GP1BA VNTR: B/B и B/C являются потенциальными дополнительными факторами риска нарушения имплантации и плацентации, и следовательно, факторами бесплодия, невынашивания и неудачных попыток ВРТ (IVF).

Теги: полиморфизм, FXII, FXI, PLAT, GP1BA, невынашивание беременности, преэклампсия, генетика, тромбоз

Как сдать анализы в Лабораториях ЦИР?

Для экономии времени оформите заказ на анализ в Интернет-магазине! Оплачивая заказ онлайн, Вы получаете скидку 7% на весь оформленный заказ!

У Вас есть вопросы? Напишите нам или позвоните +7 (495) 514-00-11. По анализам Вы можете задать вопрос на нашем форуме и обратиться на консультацию к специалисту.

Материалы по теме

Заболевания желудочно-кишечного тракта и репродукция

28 марта в 12:30 состоится прямой эфир с экспертом ЦИР Светланой Николаевной Дементьевой Тема: Заболевания желудочно-кишечного тракта и репродукция Эфир пройдёт в наших аккаунтах YouTube, ВК, инстаграм, телеграм Смотреть эфир
HLA и репродукция. Прямой эфир с врачом акушером-гинекологом, к.м.н., И.И. Гузовым.

ПРЯМОЙ ЭФИР С ЭКСПЕРТОМ ЦИР Игорем Ивановичем Гузовым "HLA и репродукция" доступен в записи на нашем канале
Инфекционно-воспалительные заболевания и фертильность Продолжаем тему микробиома!

4 марта в 18:00 - приглашаем присоединиться к трансляции "Час с ведущим гинекологом"! Тема: Инфекционно-воспалительные заболевания и фертильность Продолжаем тему микробиома! Спикер: Гузов Игорь Иванович, Генеральный директор Клиник и Лабораторий Центра Иммунологии и Репродукции — Врач акушер-гинеколог...
Провожаем 2023! Прямые эфиры и новости канала

Население Новой Зеландии или Ирландии 5 миллионов, в Дании проживает около 6 миллионов человек. Представляете, это число равно количеству просмотров наших видео в этом году! Больше 250 тысяч часов просмотров наших роликов в этом году, в это почти 29 лет! Наши эксперты провели для Вас 25 эфиров...
Прямые эфиры в декабре

14 декабря 15.00 - Андролог и эмбриолог про экспертную спермограмму Лекторы: Живулько Андрей Романович Уролог-андролог, врач ультразвуковой диагностики, к.м.н Печёрина Екатерина Юрьевна Зам. генерального директора по мед. вопросам и контролю качества, врач КДЛ, эмбриолог ...
Серия программ в рамках проекта "В ЦИРе и в мире"

Серия программ в рамках проекта "В ЦИРе и в мире" «Что, Зачем, Когда и Как?» Обследование в ЦИР при бесплодии неясного генеза, неудачных попытках ЭКО, невынашивании и тяжёлых осложнениях беременности. Первый эфир с экспертом ЦИР Игорем Ивановичем Гузовым пройдет 20.11 в 14:30 Смотреть...
Прямой эфир. Разбираем карты пациентов. Первичное бесплодие, неудачи ЭКО в анамнезе. Иммунный фактор.

26 октября в 12:30 прямой эфир с экспертом ЦИР Светланой Николаевной Дементьевой Тема: Разбираем карты пациентов. Первичное бесплодие, неудачи ЭКО в анамнезе. Иммунный фактор. ЭФИР ДОСТУПЕН В ЗАПИСИ
Генетические анализы: кровь, соскоб или слюна?

Материал подготовлен совместно с сотрудниками Лабораторий ЦИР.
F2 Thr165Met. Ген протромбина (ген F2).

В последнее время для выявления риска тромбофилии некоторые врачи стали назначать анализ на не до конца изученную мутацию гена протромбина F2 Thr165Met. Действительно ли она связана с риском тромбофилии? Нет. Ассоциация с тромбофилией не до конца изучена. Доказана связь полиморфизма с возникновением других заболеваний.
Делеция

Делеция (ген.) – вид хромосомных мутаций, при котором происходит потеря какого-либо участка хромосомы.