Задать вопрос

Лаборатория ЦИР

Выбранная клиника: Москва
  • Москва
  • Новая Москва
  • Подольск

+7 (495) 514-00-11

Обратный звонок
ЦИР ВКонтакте ЦИР в FaceBook ЦИР в Twitter ЦИР в Instagram

Молекулярное кариотипирование материала абортуса

Молекулярное кариотипирование материала абортуса

Исследование молекулярного кариотипа для выявления/исключения генетической причины остановки развития беременности.

Для чего это нужно

Молекулярное исследование кариотипа позволяет определить причину остановки развития беременности, связанную с хромосомной аномалией эмбриона.

Поэтому для выполнения исследования в лабораторию должен быть доставлен материал абортуса в физ. растворе в пластиковом контейнере (не помещать материал в ёмкости, не предназначенные для сбора биологического материала, не замораживать!).

Скачайте и заполните документы для оформления анализа: информированное согласие, анкета и правила забора. Заполненное согласие и анкету передайте вместе с материалом.

В случае бихориальной двойни биоматериал принимается в двух разных контейнерах с физ. раствором, копия УЗИ обязательна. Оплата за исследование каждого плода принимается отдельно, результат исследования выдаётся по каждому кариотипу отдельно.

В случае монохориальной двойни биоматериал принимается в одном контейнере с физ. раствором, результат кариотипа выдаётся единый для двух плодов.

Для проведения исследования используется ДНК, выделенная из биоматериала, а не клеточная культура, как в традиционных методах кариотипирования. Это снижает риск влияния качества биоматериала на возможность проведения анализа (клетки абортивного материала могут не сохранить жизнеспособность внутриутробно и в условиях забора, транспортировки и хранения). Метод имеет высокую разрешающую способность – выявляет структурный дисбаланс от 1 млн. п.н., по всему геному и от 500 тыс. п.н. в клинически значимых участках генома.

Молекулярное кариотипирование позволяет определить:

  • Анеуплоидии (от­сутс­тву­ющих или до­пол­ни­тель­ных хро­мосом)
  • Микроделеции и микродупликации в пределах разрешающей способности метода (от­сутс­тву­ющих или до­пол­ни­тель­ных учас­тков хро­мосом)
  • Триплоидии
  • Однородительские дисомии, которые пред­став­ля­ют со­бой две ко­пии хро­мосо­мы от од­но­го ро­дите­ля, при от­сутс­твии ко­пий от вто­рого ро­дите­ля.

Анеуплоидии – моносомии или трисомии одной или нескольких хромосом встречаются наиболее часто. Как правило, это случайные события и риск их повторения при следующих беременностях является общепопуляционным.

Микроделеции и микродупликации – потеря или удвоение хромосомного материала - перестройки, которые сложно определить с помощью обычного анализа кариотипа. Подобные перестройки могут приводить к возникновению тяжелых врожденных пороков развития.

Триплоидии – метод позволяет дифференцировать дигиническую триплоидию (дополнительный набор хромосом имеет материнское происхождение) от диандрического частичного пузырного заноса (дополнительный набор хромосом имеет отцовское происхождение).

Однородительская дисомия – полные однородительские дисомии имеют отцовское происхождение и являются характерным признаком пузырного заноса.

генетика   кариотип   абортус   цитогенетика   цитогенетическое исследование   ISCN   невынашивание беременности   выкидыш   остановка развития беременности  

Как сдать анализы в Лабораториях ЦИР?

                   

Для экономии времени оформите заказ на анализ в Интернет-магазине! Оплачивая заказ онлайн, Вы получаете скидку 10% на весь оформленный заказ!

У Вас есть вопросы? Напишите нам или позвоните +7 (495) 514-00-11. По анализам Вы можете задать вопрос на нашем форуме и обратиться на консультацию к специалисту.

Материалы по теме

Обследование перед ЭКО и при бесплодии неясного генеза

Базовое обследование при подготовке к ЭКО: оценка эффективности ЭКО, выявление факторов риска для повышения успешности ЭКО.

Бесплодие. Анализы при бесплодии. Диагностика при бесплодии

Базовые рекомендации специалистов ЦИР по диагностике бесплодия.

Что такое гемостазиограмма?

Система свертывания крови. Лабораторная диагностика нарушений гемостаза. Интерпретация результатов. Особенности гемостаза во время беременности. Молекулярно-генетические анализы. Функция тромбоцитов.

Синдром Кляйнфельтера

Синдром Кляйнфельтера (ген.) – генетическое заболевание, характеризующееся увеличением количества половых хромосом X и Y у лиц мужского пола.

Что такое цитогенетическое исследование?

Цитогенетическое обследование - анализ на выявление нарушений хромосомного набора человека.

Анализ кариотипа, исследование кариотипа, сдать кариотип, кариотип цена

Кариотип отражает хромосомный набор человека. В норме у человека 46 хромосом или 23 пары. 23 пара - половые хромосомы - XX у женщины, XY у мужчины. Анализ на кариотип проводится детям и взрослым. Кариотип ребенка позволяет исключить некоторые генетические заболевания. Для исследования кариотипа человека берется кровь из вены, которая подвергается специальной обработке и затем окрашенные хромосомы клеток крови анализируются под микроскопом. FISH-анализ позволяет анализировать хромосомы с помощью флюоресцентных красителей.

В лаборатории ЦИР расширен спектр анализов для оценки свертывающей системы крови

С августа выполняется анализ парус-тест - скрининг нарушений в системе протеина С.

Лаборатории ЦИР снизили стоимость на кариотипирование!

Скидка до 30 % на кариотипирование.
Важно при бесплодии и не только.

Мальчик или девочка? Или 10 фактов про кариотип

Что такое кариотип? Чем определяется пол человека? Сколько хромосом в каждой клетке организма?

Что такое пол: рассказывают генетики

Февраль и март - время так называемых "гендерных" праздников. Недавно все поздравляли мужчин, сегодня - женщин, радуясь весне и первому мартовскому солнышку. Именно в эти дни мы решили разобраться, что же такое пол? И сегодня об этом расскажут сотрудники нашей лаборатории, которые занимаются генетикой человека.

Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) дает возможность обнаружить рак у матери

Как анализ крови для выявления пороков развития плода спас жизнь матери?

Почему анализ на кариотип делается так долго?

Наши специалисты отвечают на вопросы в нашем блоге!

Обязательные анализы перед ЭКО

Какие анализы требуются для проведения ЭКО?

Что означают полоски на хромосомах?

Продолжаем рассказывать про кариотип!

Что такое ЭКО или место встречи изменить...можно! Суть ЭКО. Что важно знать перед ЭКО.

Сегодня расскажем, в чем суть ЭКО, в чем состоит метод экстракорпорального оплодотворения, когда он применяется.

Что показывает кариотип: изменение числа хромосом

Анализ на кариотип при бесплодии и невынашивании беременности?

Генетические анализы: кровь, соскоб или слюна?

Материал подготовлен совместно с сотрудниками Лабораторий ЦИР.

50 фактов про ДНК в честь дня ДНК!

Для самых любознательных :)

Что приводит к мужскому бесплодию?

Рассказывает врач-андролог ЦИР Александрова Лиля Михайловна.

Анализ на кариотип: структурные перестройки. Продолжение.

Углубленный экскурс в морфологию хромосом.

21 марта - Международный день человека с синдромом Дауна

Двадцать первый день третьего месяца показывает, что синдром Дауна связан с 3 копиями 21-ой хромосомы.

Цены указаны для клиники: Москва

Стоимость анализа в лаборатории:

Обычный

Стоимость в интернет-магазине (-10%!):

Обычный

стоимость указана без учета стоимости забора биологического материала

Добавить в корзину

Результаты анализа будут готовы:

Обычные*: 15 р.д.

Дата сдачи анализа:
Дата готовности: 15.10.2018

Экспресс: не выполняется

*Без учёта дня сдачи.

Где и когда можно сдать

Подготовка к анализу

Анализ требует специальной подготовки и условий сдачи, воспользуйтесь, пожалуйста, памяткой.

Методы выполнения и тесты