Фактор свертывания XII

Анализ для выявления дефицита фактора XII (Хагемана). Тест на фактор XII (FXII, фактор Хагемана) выявляет его дефицит и причины удлиненного АЧТВ. Дефицит FXII не вызывает кровотечений, но может быть связан с заболеваниями печени, нефротическим синдромом, тромбозом.

Анализ фактора XII (FXII) проводится:
Для диагностики дефицита фактора свертывания XII.
Для выяснения причин удлиненного активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ).
При невынашивании беременности

Клиническое значение:
Фактор XII является компонентом контактной системы активации свертывания крови (его активная форма инициирует внутренний путь свертывания крови путём активации фактора XI) и участвует во внутреннем пути коагуляции и фибринолитической системе. Он синтезируется в печени, его биологический период полувыведения составляет 40-50 часов.

Дефицит фактора XII, как правило, не приводит к известным нарушениям свертываемости крови, проявляющимся кровотечениями. Часто он обнаруживается случайно при выявлении удлиненного АЧТВ. Удлинение АЧТВ также может быть вызвано дефицитом других белков контактной системы (прекалликреина, высокомолекулярного кининогена), которые, как и дефицит FXII, не вызывают клинически значимых кровотечений, а также быть проявлением антифосфолипидного синдрома.

У новорожденных (доношенных и недоношенных) уровни активности могут быть снижены

Приобретенный дефицит может наблюдаться при заболеваниях печени, нефротическом синдроме и хроническом гранулоцитарном лейкозе.

Врожденный дефицит -- редкое генетическое заболевание, при котором снижается активность фактора:
Гомозиготный: активность <20%.
Гетерозиготный: активность 20-50%.