Подбор антикоагулянтной терапии, 5 показателей (VKORC1, CYP2C9*2, CYP2C9*3, CYP4F2, GGCX)

Данное комплексное молекулярно-генетическое исследование направлено на определение индивидуальной чувствительности организма к антикоагулянтам непрямого действия (в частности, препаратам группы варфарина). Эффективность и безопасность такой терапии во многом зависят от генетических особенностей пациента: активности ферментов печени (гены семейства CYP) и метаболизма витамина К (VKORC1, GGCX). Наличие полиморфизмов в данных генах может приводить к значительным колебаниям концентрации препарата в крови, повышая риск либо недостаточного лечебного эффекта, либо возникновения кровотечений.

Клиническая значимость теста заключается в реализации принципов персонализированной медицины. На основе генетического профиля пациента лечащий врач может наиболее точно рассчитать стартовую и поддерживающую дозировку препарата, сократив фазу подбора дозы под контролем МНО. Исследование рекомендовано пациентам, которым показана длительная антикоагулянтная терапия при нарушениях сердечного ритма, тромбофилических состояниях или после протезирования клапанов сердца. Результаты диагностики обеспечивают надежную базу для повышения безопасности лечения и минимизации рисков сосудистых осложнений.