Полиморфизм PAI-I (rs1799889)
- A27.05.006
- Определение полиморфизма 675 4G/5G (инсерция гуанина в позиции 675) в гене ингибитора активатора плазминогена I типа (PAI-1)
Стоимость анализа
стоимость указана без учета стоимости забора биологического материала
Добавить в корзину- блок из 4 показателей Полиморфизм генов гемостаза 4 фактора - лейденская мутация (мутация фактора V), мутация гена протромбина, мутация MTHFR, мутация PAI-I или
- расширенный блок Полиморфизм генов системы гемостаза и метаболизмафолатов, полное обследование, 12 показателей. Генетические полиморфизмы, ассоциированные с риском развития тромбофилии и нарушениями фолатного обмена
Клиническая значимость теста особенно высока в репродуктивной медицине и акушерстве. Определение генетического статуса по маркеру PAI -1 необходимо для выявления наследственных причин привычного невынашивания беременности, оценки рисков развития плацентарной недостаточности и преэклампсии, а также при подготовке к программам ВРТ (ЭКО). Выявление данного полиморфизма позволяет врачу сформировать персонализированную стратегию антикоагулянтной поддержки, направленную на поддержание нормального кровотока в системе «мать - плацента - плод» и снижение вероятности сосудистых осложнений. Для наиболее полной оценки рисков рекомендуется проведение исследования в составе комплексных панелей гемостаза.
Готовность результатов анализа
Обычные*: 8-12 р.д.
Дата сдачи анализа:
Дата готовности при сдаче до 12:00:
*не считая дня сдачи.
Где и когда можно сдать
- Будни: с 7.45 до 21.00
- Выходные: с 8.45 до 17.00
Подготовка к анализу
Подготовка не требуется.
Забор биоматериала
Методы выполнения и тесты
ДНК-диагностика. PAI1 675 5G/4G.
Файлы
Скачать образец результата анализа
Этот анализ входит в блоки:
- Полиморфизм генов гемостаза 4 фактора - лейденская мутация (мутация фактора V), мутация гена протромбина, мутация MTHFR, мутация PAI-I
- Полиморфизм генов системы гемостаза, системы фибринолиза и метаболизма фолатов, 23 фактора (ассоциированных с невынашиванием беременности, нарушениями плацентарной функции, неудачными попытками ЭКО и бесплодием неясного генеза)
Для чего это нужно
Рекомендуется для выявления наследственной предрасположенности к тромбофилии при формировании мер по профилактике акушерских осложнений (невынашивание беременности, преэклампсия, неудачные попытки ЭКО, задержка внутриутробного развития плода, нарушения функции плаценты и т.д.).
PAI-1 (Plasminogen Activator Inhibitor-1) – ингибитор активатора плазминогена (тканевой активатор плазминогена) – фибринолитический фермент, повышенная активность которого приводит к кровоточивости, сниженная активность – к нарушению процессов фибринолиза, что может привести к тромбозам и тромбоэмболиям.
Полиморфизм обусловлен наличием в промоторной области гена PAI-1 участка ДНК, содержащего 4G или 5G. Возможны три варианта генотипа: 5G/5G, 5G/4G, 4G/4G. При генотипе 4G/4G концентрация PAI-1 в плазме значительно возрастает. PAI-1 связывается с тканевым активатором плазминогена и ингибирует активность плазминогена, что снижает фибринолиз кровяных сгустков. Полиморфные варианты гена 677T MTHFR и аллель 5G/4G гена PAI-1 являются одной из причин развития преэклампсии.
По данным литературы, распределения генотипических вариантов гена РАI-1 не однозначны и отличаются в отдельных популяциях, этнических группах.
Ген PAI 1 - мутация 4G/5G. Может ли мутация в гене PAI-I быть причиной повторяющихся биохимических беременностей?
Гетерозиготные полиморфизмы PAI-I и MTHFR - что нужно контролировать при беременности?
Также спрашивают:
- Базовая коагулограмма/гемостазиограмма
- Гомоцистеин (определение уровня в крови)
- Полиморфизм генов гемостаза 4 фактора - лейденская мутация (мутация фактора V), мутация гена протромбина, мутация MTHFR, мутация PAI-I
- Полиморфизм генов системы гемостаза, системы фибринолиза и метаболизма фолатов, 23 фактора (ассоциированных с невынашиванием беременности, нарушениями плацентарной функции, неудачными попытками ЭКО и бесплодием неясного генеза)
С этим анализом сдают:
- Полиморфизм генов метаболизма фолата. Анализы, уточняющие нарушения фолатного обмена: (CBS), (MTHFD), (MTRR), (MTR), (MTHFR)
- Полиморфизм генов преэклампсии и сосудистого тонуса. Предрасположенность к гипертоническим состояниям, нарушениям плацентарной функции, преэклампсии, инфаркту миокарда
- Полиморфизм генов цитокинов (цитокиновый профиль, иммунная конституция человека)
Как сдать анализы в Лабораториях ЦИР?
Для экономии времени оформите заказ на анализ в Интернет-магазине! Оплачивая заказ онлайн, Вы получаете скидку 5% на весь оформленный заказ!
У Вас есть вопросы? Напишите нам или позвоните +7 (495) 514-00-11. По анализам Вы можете задать вопрос на нашем форуме и обратиться на консультацию к специалисту.
Материалы по теме
-
Тромбофилия: разложим по полочкам! Приглашаем акушеров-гинекологов на обучение «Тромбофилия в акушерстве и гинекологии»! ✔️ 3 - 5 декабря 2025 ✔️ 4 лектора-эксперта ... -
Гайдлайны ESHRE по бесплодию неясного генеза. Подробный анализ. Плюсы и минусы “страны святых чудес” Экспертная лекция Игоря Ивановича Гузова, к.м.н., основателя и... -
Прямой эфир с экспертом ЦИР Игорем Ивановичем Гузовым. 22 сентября 14:30 Тема эфира: Клинические рекомендации по невынашиванию беременности: западный опыт. Важно... -
Прямой эфир с экспертом ЦИР Светланой Николаевной Дементьевой Тема: Трудное решение. Бережные методы завершения беременности, которая перестала развиваться ЭФИР... -
В последнее время для выявления риска тромбофилии некоторые врачи стали назначать анализ на не до конца изученную мутацию гена протромбина F2 Thr165Met. Действительно ли она связана с риском тромбофилии? Нет. Ассоциация с тромбофилией не до конца изучена. Доказана связь полиморфизма с возникновением других заболеваний.
-
Генетический анализ абортивного материала подразумевает анализ кариотипа абортуса для выявления хромосомных нарушений как одной из основных причин остановки беременности в 1 триместре. Для исследования необходим материал, собранный в стерильный контейнер с физиологическим раствором. Существует несколько методов анализа кариотипа абортуса.
-
Если акушер-гинеколог назначил Вам «АФС», «маркеры тромбофилии», «аутоантитела»...
-
Если акушер-гинеколог назначил Вам «АФС», «маркеры тромбофилии», «аутоантитела»... Если Вы готовитесь к беременности... Если в прошлом были осложнения беременности... ...
-
* также встречаются названия: мутации системы гемостаза, наследственные тромбофилии, лейденская мутация, мутация PAI-I, мутация протромбина, мутация МТГФР, мутации свертывания...
-
Скрининговые тесты и диагностика волчаночного антикоагулянта.
Стоимость анализа
стоимость указана без учета стоимости забора биологического материала
Добавить в корзинуГотовность результатов анализа
Обычные*: 8-12 р.д.
Дата сдачи анализа:
Дата готовности при сдаче до 12:00:
*не считая дня сдачи.
Где и когда можно сдать
- Будни: с 7.45 до 21.00
- Выходные: с 8.45 до 17.00
Подготовка к анализу
Подготовка не требуется.
Забор биоматериала
Методы выполнения и тесты
ДНК-диагностика. PAI1 675 5G/4G.
Файлы
Скачать образец результата анализа