Полиморфизмы генов гемостаза (FXI, FXII, PLAT, GP1BA (VNTR))

Для чего это нужно

Блок полиморфизмов, наличие которых играет роль как дополнительный прогностический фактор в развитии риска тромбообразования, невынашивания беременности, нарушения плацентарной функции, бесплодия неясного генеза. Результаты полиморфизмов необходимо оценивать в комплексе для понимания полной картины. 
Сочетание полиморфизма FXI 22771C>T с PAI-1 в высокой концентрации (полиморфизм гена SERPINE и другие факторы), полиморфизмами генов PLAT, F12, F13A1 усугубляет риск венозных тромбозов, нарушения плацентарной функции, невынашивания беременности.
Полиморфизм фактора FXII 46C>T (rs1801020) ассоциирован с невынашиванием беременности на малых сроках и неудачными повторными попытками ЭКО и осложнениями во второй половине беременности.
Основным результатом носительства варианта T/T полиморфизма фактора 13А G103T/G103A (rs5985) является выраженная резистентность к фибринолизу. Наличие этого полиморфизма создает серьезные проблемы для нормальной инвазии трофобласта, ремоделирования спиральных артерий и функционирования плаценты. Это ведет к выраженному повышению риска осложнений беременности, особенно в сочетании с другими факторами, в частности, с полиморфизмами PAI-1 и фактора XII.
Варианты полиморфизма GP1BA VNTR: B/B и B/C являются потенциальными дополнительными факторами риска нарушения имплантации и плацентации, и следовательно, факторами бесплодия, невынашивания и неудачных попыток ВРТ (IVF). 

Как сдать анализы в Лабораториях ЦИР?

Для экономии времени оформите заказ на анализ в Интернет-магазине! Оплачивая заказ онлайн, Вы получаете скидку 10% на весь оформленный заказ!

У Вас есть вопросы? Напишите нам или позвоните +7 (495) 514-00-11. По анализам Вы можете задать вопрос на нашем форуме и обратиться на консультацию к специалисту.