Полиморфизмы генов гемостаза (FXI, FXII, PLAT, GP1BA (VNTR), P2RY12, GP1BA(rs2243093))

Артикул: 01103

Стоимость анализа

в интернет-магазине: скидка 10%!

Обычный

5 382руб

в лаборатории:

Обычный

5 980руб

стоимость указана без учета стоимости забора биологического материала

Добавить в корзину

Готовность результатов анализа

Обычные*: 8-12 р.д.

Дата сдачи анализа:
Дата готовности:

*не считая дня сдачи.

Где и когда можно сдать

Будни: 7.45-21.00
Выходные: 8.45-17.00

Изменения в графике работы

Подготовка к анализу

Подготовка не требуется.

Забор биоматериала

Забор пробы на генетические полиморфизмы

Методы выполнения и тесты

ДНК-диагностика

Файлы

Скачать образец результата анализа

В этот блок анализов входят:

Для чего это нужно

Блок полиморфизмов, наличие которых играет роль как дополнительный прогностический фактор в развитии риска тромбообразования, невынашивания беременности, нарушения плацентарной функции, бесплодия неясного генеза. Результаты полиморфизмов необходимо оценивать в комплексе для понимания полной картины.

Значение анализов

Сочетание полиморфизма FXI 22771C>T с PAI-1 в высокой концентрации (полиморфизм гена SERPINE и другие факторы), полиморфизмами генов PLAT, F12, F13A1 усугубляет риск венозных тромбозов, нарушения плацентарной функции, невынашивания беременности.

Полиморфизм фактора FXII 46C>T (rs1801020) ассоциирован с невынашиванием беременности на малых сроках и неудачными повторными попытками ЭКО и осложнениями во второй половине беременности.

Основным результатом носительства варианта T/T полиморфизма фактора 13А G103T/G103A (rs5985) является выраженная резистентность к фибринолизу. Наличие этого полиморфизма создает серьезные проблемы для нормальной инвазии трофобласта, ремоделирования спиральных артерий и функционирования плаценты. Это ведет к выраженному повышению риска осложнений беременности, особенно в сочетании с другими факторами, в частности, с полиморфизмами PAI-1 и фактора XII.

Варианты полиморфизма GP1BA VNTR: B/B и B/C являются потенциальными дополнительными факторами риска нарушения имплантации и плацентации, и следовательно, факторами бесплодия, невынашивания и неудачных попыток ВРТ (IVF).

Теги: полиморфизм, FXII, FXI, PLAT, GP1BA, невынашивание беременности, преэклампсия, генетика, тромбоз

Как сдать анализы в Лабораториях ЦИР?

Для экономии времени оформите заказ на анализ в Интернет-магазине! Оплачивая заказ онлайн, Вы получаете скидку 10% на весь оформленный заказ!

У Вас есть вопросы? Напишите нам или позвоните +7 (495) 514-00-11. По анализам Вы можете задать вопрос на нашем форуме и обратиться на консультацию к специалисту.

Материалы по теме

ПРЯМОЙ ЭФИР «БЕСПЛОДИЕ»

Ненаступление беременности - одна из самых болезненных тем в семейной жизни. Когда начинать беспокоиться, как не пропустить время для визита к врачу, что такое потенциал фертильности, где может быть сбой и как это можно исправить - всё разберём на прямом эфире Бесплодие с доктором Дементьевой...
ПРЯМОЙ ЭФИР С ЭКСПЕРТОМ

ПРОГРАММА ОБСЛЕДОВАНИЯ ПРИ ОСЛОЖНЁННОЙ БЕРЕМЕННОСТИ 20.09 в 14:30 состоится прямой эфир с акушером-гинекологом, иммунологом, к.м.н Игорем Ивановичем Гузовым Тема: ПРОГРАММА ОБСЛЕДОВАНИЯ ПРИ ОСЛОЖНЁННОЙ БЕРЕМЕННОСТИ ЗАПИСЬ ПРЯМОГО ЭФИРА ДОСТУПНА ПО ССЫЛКЕ: https://youtu.be/woT_ereVgXU
HLA и репродукция: Глядеть назад, чтобы идти вперед.

Прямой эфир с экспертом ЦИР, акушером-гинекологом, к.м.н., Игорем Ивановичем Гузовым
Обратите внимание, в нашей лаборатории новые блоки гормонов по отличной цене!

Овариальный резерв (Эконом) Цена: 1 431 руб В этот блок анализов входят: ✔ФСГ (фолликулостимулирующий гормон) (определение уровня в крови) ✔Антимюллеровский гормон (АМГ, анти-мюллеров гормон, антимюллеровый, антимюллеров гормон) (определение уровня в крови) Овариальный резерв...
Прямой эфир с экспертом ЦИР, акушером-гинекологом, к.м.н., Игорем Ивановичем Гузовым.

Приглашаем на прямой эфир с основателем ЦИР, акушером-гинекологом, к.м.н., Игорем Ивановичем Гузовым. 2 декабря в 14:30 Тема: HLA-гены и репродукция. За пределами похожести. Программы ЦИР по углубленному анализу генов главного комплекса гистосовместимости. Все зарегистрированные...
Генетические анализы: кровь, соскоб или слюна?

Материал подготовлен совместно с сотрудниками Лабораторий ЦИР.
F2 Thr165Met. Ген протромбина (ген F2).

В последнее время для выявления риска тромбофилии некоторые врачи стали назначать анализ на не до конца изученную мутацию гена протромбина F2 Thr165Met. Действительно ли она связана с риском тромбофилии? Нет. Ассоциация с тромбофилией не до конца изучена. Доказана связь полиморфизма с возникновением других заболеваний.
«Замершая» беременность: генетический анализ после выкидыша, аборта, выскабливания. Цитогенетическое исследование абортуса. Кариотип абортуса

Генетический анализ абортивного материала подразумевает анализ кариотипа абортуса для выявления хромосомных нарушений как одной из основных причин остановки беременности в 1 триместре. Для исследования необходим материал, собранный в стерильный контейнер с физиологическим раствором. Существует несколько методов анализа кариотипа абортуса.
Делеция

Делеция (ген.) – вид хромосомных мутаций, при котором происходит потеря какого-либо участка хромосомы.
Что такое гемостазиограмма?

Система свертывания крови. Лабораторная диагностика нарушений гемостаза. Интерпретация результатов. Особенности гемостаза во время беременности. Молекулярно-генетические анализы. Функция тромбоцитов.