Полиморфизмы генов гемостаза (FXI, FXII, PLAT, GP1BA (VNTR), P2RY12, GP1BA(rs2243093), PROC (rs1799810), SERPINC1)
Стоимость анализа
стоимость указана без учета стоимости забора биологического материала
Добавить в корзинуГотовность результатов анализа
Обычные*: 8-12 р.д.
Дата сдачи анализа:
Дата готовности при сдаче до 12:00:
*не считая дня сдачи.
Где и когда можно сдать
- Будни: 7.45-21.00
- Выходные: 8.45-17.00
Подготовка к анализу
Подготовка не требуется.
Забор биоматериала
Методы выполнения и тесты
ДНК-диагностика FXI (rs2289252), FXII (rs1801020), PLAT (rs2020918), GP1BA (rs41439349), P2RY12 (rs2046934), GP1BA (rs2243093), SERPINC1 (rs2227589), PROC (rs1799810)
Файлы
Скачать образец результата анализа
В этот блок анализов входят:
- Полиморфизм FXII С46Т (rs1801020)
- Полиморфизм PROC (rs1799810, ген протеина С)
- Полиморфизм FXI C22771T (rs2289252)
- Полиморфизм SERPINC1 (rs2227589, ген антитромбина III)
- Полиморфизм GP1BA (VNTR)
- Полиморфизм PLAT С-7351T (rs2020918)
- Полиморфизм GP1BA -5T>C (rs2243093)
- Определение гаплотипа H2 пуринэргического рецептора (ген P2RY12)
Значение анализов
Сочетание полиморфизма FXI 22771C>T с PAI-1 в высокой концентрации (полиморфизм гена SERPINE и другие факторы), полиморфизмами генов PLAT, F12, F13A1 усугубляет риск венозных тромбозов, нарушения плацентарной функции, невынашивания беременности.Полиморфизм фактора FXII 46C>T (rs1801020) ассоциирован с невынашиванием беременности на малых сроках и неудачными повторными попытками ЭКО и осложнениями во второй половине беременности.
Основным результатом носительства варианта T/T полиморфизма фактора 13А G103T/G103A (rs5985) является выраженная резистентность к фибринолизу. Наличие этого полиморфизма создает серьезные проблемы для нормальной инвазии трофобласта, ремоделирования спиральных артерий и функционирования плаценты. Это ведет к выраженному повышению риска осложнений беременности, особенно в сочетании с другими факторами, в частности, с полиморфизмами PAI-1 и фактора XII.
Варианты полиморфизма GP1BA VNTR: B/B и B/C являются потенциальными дополнительными факторами риска нарушения имплантации и плацентации, и следовательно, факторами бесплодия, невынашивания и неудачных попыток ВРТ (IVF).
Как сдать анализы в Лабораториях ЦИР?
Для экономии времени оформите заказ на анализ в Интернет-магазине! Оплачивая заказ онлайн, Вы получаете скидку 7% на весь оформленный заказ!
У Вас есть вопросы? Напишите нам или позвоните +7 (495) 514-00-11. По анализам Вы можете задать вопрос на нашем форуме и обратиться на консультацию к специалисту.
Материалы по теме
-
Прямой эфир с экспертом ЦИР Игорем Ивановичем Гузовым 23 июня 14:30 Тема эфира: "В зеркальце Венеры: Новое в мире плаценты, нарушений имплантации и женского здоровья." Часть 2 ЭФИР ДОСТУПЕН В ЗАПИСИ -
Урогенитальная хламидийная инфекция (УГХИ) — заболевание, вызываемое Chlamydia trachomatis (серотипы D–K), является самой распространённой бактериальной инфекцией, передающейся половым путём. По данным ВОЗ, ежегодно инфицируется 131 млн человек. В 75–95% случаев протекает бессимптомно и может... -
25 апреля в 17:00 провели прямой эфир с акушер-гинекологом, гемостазиологом Анной Игоревной Дрожжиной Тема эфира: Иммунологические причины бесплодия Эфир доступен в записи -
ПРЯМОЙ ЭФИР С ЭКСПЕРТОМ ЦИР Игорем Ивановичем Гузовым 21 апреля в 14:30 Тема: Экспертный подход к диагностике и лечению бесплодия. Продолжение. ЭФИР ДОСТУПЕН В ЗАПИСИ Подписаться на Чат ЦИР -
Прямой эфир с экспертом ЦИР Светланой Николаевной Дементьевой 10 апреля в 15:00 Тема: От анализов к колыбели: гармония планирования беременности для двоих Эфир будет доступен на всех каналах ЦИР -
ПРЯМОЙ ЭФИР С ЭКСПЕРТОМ ЦИР Игорем Ивановичем Гузовым 17 марта в 14:30 Тема: Экспертный подход к диагностике и лечению бесплодия Эфир доступен в записи Подписаться на Чат ЦИР -
ПРЯМОЙ ЭФИР С ЭКСПЕРТОМ ЦИР Оксаной Валерьевной Тимофеевой 11 марта в 13:00 Тема эфира: Ведение беременности при обнаружении АТ, ассоциированных с синдромом Шегрена. Клинические случаи. Эфир доступен в записи Подписаться на чат ЦИР -
Материал подготовлен совместно с сотрудниками Лабораторий ЦИР. -
В последнее время для выявления риска тромбофилии некоторые врачи стали назначать анализ на не до конца изученную мутацию гена протромбина F2 Thr165Met. Действительно ли она связана с риском тромбофилии? Нет. Ассоциация с тромбофилией не до конца изучена. Доказана связь полиморфизма с возникновением других заболеваний.
-
Делеция (ген.) – вид хромосомных мутаций, при котором происходит потеря какого-либо участка хромосомы.
Стоимость анализа
стоимость указана без учета стоимости забора биологического материала
Добавить в корзинуГотовность результатов анализа
Обычные*: 8-12 р.д.
Дата сдачи анализа:
Дата готовности при сдаче до 12:00:
*не считая дня сдачи.
Где и когда можно сдать
- Будни: 7.45-21.00
- Выходные: 8.45-17.00
Подготовка к анализу
Подготовка не требуется.
Забор биоматериала
Методы выполнения и тесты
ДНК-диагностика FXI (rs2289252), FXII (rs1801020), PLAT (rs2020918), GP1BA (rs41439349), P2RY12 (rs2046934), GP1BA (rs2243093), SERPINC1 (rs2227589), PROC (rs1799810)
Файлы
Скачать образец результата анализа