Полиморфизмы генов гемостаза (FXI, FXII, PLAT, GP1BA (VNTR), P2RY12, GP1BA(rs2243093), PROC (rs1799810), SERPINC1)

Артикул: 01103

Стоимость анализа

в интернет-магазине: скидка 7%!

Обычный

7 533руб

в лаборатории:

Обычный

8 100руб

стоимость указана без учета стоимости забора биологического материала

Добавить в корзину

Блок полиморфизмов, наличие которых играет роль как дополнительный прогностический фактор в развитии риска тромбообразования, невынашивания беременности, нарушения плацентарной функции, бесплодия неясного генеза. Результаты полиморфизмов необходимо оценивать в комплексе для понимания полной картины.

Готовность результатов анализа

Обычные*: 8-12 р.д.

Дата сдачи анализа:
Дата готовности при сдаче до 12:00:

*не считая дня сдачи.

Где и когда можно сдать

Будни: 7.45-21.00
Выходные: 8.45-17.00

Изменения в графике работы

Подготовка к анализу

Подготовка не требуется.

Забор биоматериала

Забор пробы на генетические полиморфизмы

Методы выполнения и тесты

ДНК-диагностика) FXI (rs2289252), FXII (rs1801020), PLAT (rs2020918), GP1BA (VNTR), P2RY12, GP1BA (rs2243093), SERPINC1(rs2227589), PROC (rs1799810

Файлы

В этот блок анализов входят:

Значение анализов

Сочетание полиморфизма FXI 22771C>T с PAI-1 в высокой концентрации (полиморфизм гена SERPINE и другие факторы), полиморфизмами генов PLAT, F12, F13A1 усугубляет риск венозных тромбозов, нарушения плацентарной функции, невынашивания беременности.

Полиморфизм фактора FXII 46C>T (rs1801020) ассоциирован с невынашиванием беременности на малых сроках и неудачными повторными попытками ЭКО и осложнениями во второй половине беременности.

Основным результатом носительства варианта T/T полиморфизма фактора 13А G103T/G103A (rs5985) является выраженная резистентность к фибринолизу. Наличие этого полиморфизма создает серьезные проблемы для нормальной инвазии трофобласта, ремоделирования спиральных артерий и функционирования плаценты. Это ведет к выраженному повышению риска осложнений беременности, особенно в сочетании с другими факторами, в частности, с полиморфизмами PAI-1 и фактора XII.

Варианты полиморфизма GP1BA VNTR: B/B и B/C являются потенциальными дополнительными факторами риска нарушения имплантации и плацентации, и следовательно, факторами бесплодия, невынашивания и неудачных попыток ВРТ (IVF).

Теги: полиморфизм, FXII, FXI, PLAT, GP1BA, невынашивание беременности, преэклампсия, генетика, тромбоз

Как сдать анализы в Лабораториях ЦИР?

Для экономии времени оформите заказ на анализ в Интернет-магазине! Оплачивая заказ онлайн, Вы получаете скидку 7% на весь оформленный заказ!

У Вас есть вопросы? Напишите нам или позвоните +7 (495) 514-00-11. По анализам Вы можете задать вопрос на нашем форуме и обратиться на консультацию к специалисту.

Материалы по теме

Прямой эфир: Хламидиоз

Урогенитальная хламидийная инфекция (УГХИ) — заболевание, вызываемое Chlamydia trachomatis (серотипы D–K), является самой распространённой бактериальной инфекцией, передающейся половым путём. По данным ВОЗ, ежегодно инфицируется 131 млн человек. В 75–95% случаев протекает бессимптомно и может...
Иммунологические причины бесплодия

25 апреля в 17:00 провели прямой эфир с акушер-гинекологом, гемостазиологом Анной Игоревной Дрожжиной Тема эфира: Иммунологические причины бесплодия Эфир доступен в записи
Экспертный подход к диагностике и лечению бесплодия. Продолжение

ПРЯМОЙ ЭФИР С ЭКСПЕРТОМ ЦИР Игорем Ивановичем Гузовым 21 апреля в 14:30 Тема: Экспертный подход к диагностике и лечению бесплодия. Продолжение. ЭФИР ДОСТУПЕН В ЗАПИСИ Подписаться на Чат ЦИР
От анализов к колыбели: гармония планирования беременности для двоих

Прямой эфир с экспертом ЦИР Светланой Николаевной Дементьевой 10 апреля в 15:00 Тема: От анализов к колыбели: гармония планирования беременности для двоих Эфир будет доступен на всех каналах ЦИР
Экспертный подход к диагностике и лечению бесплодия

ПРЯМОЙ ЭФИР С ЭКСПЕРТОМ ЦИР Игорем Ивановичем Гузовым 17 марта в 14:30 Тема: Экспертный подход к диагностике и лечению бесплодия Эфир доступен в записи Подписаться на Чат ЦИР
Ведение беременности при обнаружении АТ, ассоциированных с синдромом Шегрена. Клинические случаи.

ПРЯМОЙ ЭФИР С ЭКСПЕРТОМ ЦИР Оксаной Валерьевной Тимофеевой 11 марта в 13:00 Тема эфира: Ведение беременности при обнаружении АТ, ассоциированных с синдромом Шегрена. Клинические случаи. Эфир доступен в записи Подписаться на чат ЦИР
Прямой эфир. Репродуктивное старение

31 января в 16:30 проведём прямой эфир с акушером-гинекологом, гемостазиологом Анной Игоревной Дрожжиной. Тема эфира: Репродуктивное старение Обсудим факторы, влияющие на количественное и качественное истощение овариального резерва, как это влияет на циклическую функцию яичников...
Генетические анализы: кровь, соскоб или слюна?

Материал подготовлен совместно с сотрудниками Лабораторий ЦИР.
F2 Thr165Met. Ген протромбина (ген F2).

В последнее время для выявления риска тромбофилии некоторые врачи стали назначать анализ на не до конца изученную мутацию гена протромбина F2 Thr165Met. Действительно ли она связана с риском тромбофилии? Нет. Ассоциация с тромбофилией не до конца изучена. Доказана связь полиморфизма с возникновением других заболеваний.
Делеция

Делеция (ген.) – вид хромосомных мутаций, при котором происходит потеря какого-либо участка хромосомы.