Полиморфизмы генов гемостаза (FXI, FXII, PLAT, GP1BA (VNTR), P2RY12, GP1BA(rs2243093))
Артикул: 01103
Стоимость анализа
в интернет-магазине: скидка 7%!
в лаборатории:
Обычный
5 980руб
стоимость указана без учета стоимости забора биологического материала
Добавить в корзинуГотовность результатов анализа
Обычные*: 8-12 р.д.
Дата сдачи анализа:
Дата готовности:
*не считая дня сдачи.
Где и когда можно сдать
- Будни: 7.45-21.00
- Выходные: 8.45-17.00
Подготовка к анализу
Подготовка не требуется.
Забор биоматериала
Методы выполнения и тесты
ДНК-диагностика
Файлы
Скачать образец результата анализа
В этот блок анализов входят:
Для чего это нужно
Блок полиморфизмов, наличие которых играет роль как дополнительный прогностический фактор в развитии риска тромбообразования, невынашивания беременности, нарушения плацентарной функции, бесплодия неясного генеза. Результаты полиморфизмов необходимо оценивать в комплексе для понимания полной картины.Значение анализов
Сочетание полиморфизма FXI 22771C>T с PAI-1 в высокой концентрации (полиморфизм гена SERPINE и другие факторы), полиморфизмами генов PLAT, F12, F13A1 усугубляет риск венозных тромбозов, нарушения плацентарной функции, невынашивания беременности.Полиморфизм фактора FXII 46C>T (rs1801020) ассоциирован с невынашиванием беременности на малых сроках и неудачными повторными попытками ЭКО и осложнениями во второй половине беременности.
Основным результатом носительства варианта T/T полиморфизма фактора 13А G103T/G103A (rs5985) является выраженная резистентность к фибринолизу. Наличие этого полиморфизма создает серьезные проблемы для нормальной инвазии трофобласта, ремоделирования спиральных артерий и функционирования плаценты. Это ведет к выраженному повышению риска осложнений беременности, особенно в сочетании с другими факторами, в частности, с полиморфизмами PAI-1 и фактора XII.
Варианты полиморфизма GP1BA VNTR: B/B и B/C являются потенциальными дополнительными факторами риска нарушения имплантации и плацентации, и следовательно, факторами бесплодия, невынашивания и неудачных попыток ВРТ (IVF).
Как сдать анализы в Лабораториях ЦИР?
Для экономии времени оформите заказ на анализ в Интернет-магазине! Оплачивая заказ онлайн, Вы получаете скидку 7% на весь оформленный заказ!
У Вас есть вопросы? Напишите нам или позвоните +7 (495) 514-00-11. По анализам Вы можете задать вопрос на нашем форуме и обратиться на консультацию к специалисту.
Материалы по теме
-
Приглашаем присоединиться к трансляции проекта Час с ведущим гинекологом на тему «Иммунный фактор в бесплодии и невынашивании беременности », которая состоится 18 июля в 18:00 по московскому времени. Спикеры: Гузов Игорь Иванович Генеральный директор Клиник и Лабораторий Центра Иммунологии... -
23 июня в 19:00 состоится прямой эфир с акушером-гинекологом, гемостазиологом ЦИР Светланой Николаевной Дементьевой. Доктор разберёт два случая из клинической практики. Бесплодие мужское и женское, ЭКО, невынашивание, ИЦН и АФС Подключайтесь: YouTube ВКонтакте Телеграм -
Уважаемые коллеги! Приглашаем присоединиться к онлайн-трансляции проекта Check up, которая состоится 28 июня в 18:00 Тема: Введение в гемостаз Смотреть онлайн Спикеры: Печёрина Екатерина Юрьевна - заместитель генерального директора по мед. вопросам и контролю качества, врач... -
Акушерский АФС (антифосфолипидный синдром) отделяют от так называемого сосудистого АФС. Его развитие происходит иначе, поэтому проявление и лечение тоже отличаются. В центре иммунологии и репродукции накоплен большой опыт обследования и лечения при этом состоянии. Лаборатория специализируется... -
28 февраля в 11:00 состоится ПРЯМОЙ ЭФИР с экспертом ЦИР, акушером-гинекологом, иммунологом, к.м.н Игорем Ивановичем Гузовым. Тема: Система HLA в клиническом отношении: взгляд акушера-гинеколога. Продолжение семинара для врачей. Ждём вас 28 февраля в 11:00 Прямой эфир состоится в наших...
-
21 февраля в 14:30 состоится ПРЯМОЙ ЭФИР с экспертом ЦИР, акушером-гинекологом, иммунологом, к.м.н Игорем Ивановичем Гузовым. Тема: Разбираем HLA: почему мы не похожи друг на друга (семинар для врачей) Ждём вас 21 февраля в 14:30. Прямой эфир состоится в наших аккаунтах: YouTube Instagram ... -
Материал подготовлен совместно с сотрудниками Лабораторий ЦИР. -
В последнее время для выявления риска тромбофилии некоторые врачи стали назначать анализ на не до конца изученную мутацию гена протромбина F2 Thr165Met. Действительно ли она связана с риском тромбофилии? Нет. Ассоциация с тромбофилией не до конца изучена. Доказана связь полиморфизма с возникновением других заболеваний.
-
Генетический анализ абортивного материала подразумевает анализ кариотипа абортуса для выявления хромосомных нарушений как одной из основных причин остановки беременности в 1 триместре. Для исследования необходим материал, собранный в стерильный контейнер с физиологическим раствором. Существует несколько методов анализа кариотипа абортуса.
-
Делеция (ген.) – вид хромосомных мутаций, при котором происходит потеря какого-либо участка хромосомы.
Стоимость анализа
в интернет-магазине: скидка 7%!
в лаборатории:
Обычный
5 980руб
стоимость указана без учета стоимости забора биологического материала
Добавить в корзинуГотовность результатов анализа
Обычные*: 8-12 р.д.
Дата сдачи анализа:
Дата готовности:
*не считая дня сдачи.
Где и когда можно сдать
- Будни: 7.45-21.00
- Выходные: 8.45-17.00
Подготовка к анализу
Подготовка не требуется.
Забор биоматериала
Методы выполнения и тесты
ДНК-диагностика
Файлы
Скачать образец результата анализа