Полиморфизм PROC (rs1799810, ген протеина С)

Молекулярно-генетическое исследование полиморфизма в гене PROC направлено на оценку функциональной активности протеина С — одного из важнейших естественных антикоагулянтов человеческого организма. Данный белок отвечает за своевременное торможение процессов свертывания крови, предотвращая избыточное формирование тромбов. Наличие изменений в гене PROC может приводить к снижению синтеза или активности протеина С, что является фактором риска развития наследственной тромбофилии.

Клиническая значимость данного теста наиболее высока в репродуктивной медицине и акушерстве. Определение генетического статуса по маркеру rs1799810 необходимо при поиске причин привычного невынашивания беременности, верификации факторов риска развития плацентарной недостаточности и при подготовке к протоколам ЭКО. Выявление полиморфизма позволяет врачу сформировать персонализированную стратегию антикоагулянтной поддержки, минимизировать угрозу сосудистых осложнений и обеспечить благоприятные условия для вынашивания здорового ребенка. Исследование рекомендуется проводить в составе расширенных панелей гемостаза для получения комплексной картины рисков.