Тромбофилические и аутоиммунные нарушения, СКРИНИНГОВОЕ обследование МИНИ

Артикул: 00524

Стоимость анализа

в интернет-магазине: скидка 5%!

Обычный

15 951руб

в лаборатории:

Обычный

16 790руб

стоимость указана без учета стоимости забора биологического материала

Добавить в корзину

При наличии репродуктивных проблем, подготовке к беременности, при наступлении беременности, планировании гормональной контрацепции, спектр анализов, связанных с тромбофилическими и аутоиммунными нарушениями гораздо шире. Нами предлагаются следующие блоки обследования:

Лабораторный профиль «Тромбофилические и аутоиммунные нарушения (СКРИНИНГОВОЕ обследование МИНИ)» представляет собой оптимальный диагностический минимум, направленный на выявление наиболее значимых факторов риска нарушения гемостаза. Программа объединяет три фундаментальных направления диагностики: расширенное изучение свертывающей системы крови, серологический поиск аутоантител к компонентам свертывания (маркеры антифосфолипидного синдрома) и молекулярно-генетическую верификацию четырех «классических» мутаций тромбофилии (Лейденская мутация, мутации генов протромбина, MTHFR и PAI-I).
Клиническая значимость данного комплекса особенно высока на этапе планирования материнства, ведения беременности и при подборе гормональной контрацепции. Интегральное исследование позволяет врачу своевременно выявить склонность к гиперкоагуляции, способную спровоцировать сосудистые осложнения или репродуктивные неудачи. Следует учитывать, что формат «МИНИ» является базовым фильтрующим обследованием; для получения исчерпывающего диагностического заключения в сложных случаях может потребоваться переход к расширенным профилям, включающим оценку аутоиммунных процессов щитовидной железы и углубленный генетический анализ системы фибринолиза.

Готовность результатов анализа

Обычные*: 8-12 р.д.

Дата сдачи анализа:
Дата готовности при сдаче до 12:00:

*не считая дня сдачи.

Где и когда можно сдать

Будни: с 7.45 до 12.00
Выходные: с 8.45 до 12.00

Изменения в графике работы

Подготовка к анализу

Натощак, не менее 8 часов после последнего приема пищи, вне менструации.

Забор биоматериала

Методы выполнения и тесты

АТ к β2-гликопротеину IgG,M; АТ к аннексину V IgG, M; АТ к кардиолипину IgG,M; АТ к фосфатидилсерину-протромбину (IgA, IgM, IgG), суммарные; ОАК(без лейкоцитарной формулы и СОЭ); Фибриноген; Антитромбин III; Протромбиновое время, МНО, протромбин по Квику; АЧТВ; ВА; MTHFR С677T (rs1801133); FII G20210A (rs1799963); FV G1691A (rs6025); PAI-I

Файлы

Скачать образец результата анализа

В этот блок анализов входят:

Значение анализов

Данный комплекс необходим для системной оценки рисков тромбообразования и иммунологического благополучия организма в следующие периоды:

Прегравидарная подготовка (планирование беременности): Исключение скрытых причин, препятствующих успешной имплантации и нормальному формированию плаценты.
Диагностика маркеров АФС: Верификация антител к кардиолипину, аннексину, β2-гликопротеину и фосфатидилсерину для предотвращения иммунозависимых тромбозов.
Генетический скрининг тромбофилии: Оценка базовых наследственных факторов, влияющих на вязкость крови (4 ключевых фактора).
Подбор гормональной терапии: Исключение противопоказаний со стороны системы свертывания перед назначением комбинированных оральных контрацептивов (КОК) или ЗГТ.
Мониторинг при наступившей беременности: Оценка функционального состояния гемостаза для своевременного назначения профилактической антикоагулянтной поддержки.
Первичный поиск причин невынашивания: Минимально необходимый набор тестов для верификации факторов риска при повторных репродуктивных потерях.

Результаты скрининга позволяют врачу составить первичный «профиль рисков» пациента, на основании которого принимается решение о достаточности обследования или необходимости его расширения.

Условия сдачи анализа

Натощак (не менее 8 часов).

«Тромбофилические и аутоиммунные нарушения, СКРИНИНГОВОЕ обследование МИНИ»

Теги: скрининг, тромбофилия, тромбофилия при беременности, аутоантитела, беременность, ЭКО, невынашивание беременности, АФС

Как сдать анализы в Лабораториях ЦИР?

Для экономии времени оформите заказ на анализ в Интернет-магазине! Оплачивая заказ онлайн, Вы получаете скидку 5% на весь оформленный заказ!

У Вас есть вопросы? Напишите нам или позвоните +7 (495) 514-00-11. По анализам Вы можете задать вопрос на нашем форуме и обратиться на консультацию к специалисту.

Материалы по теме

АКТУАЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ УЛЬТРАЗВУКОВОЙ ДИАГНОСТИКИ В АКУШЕРСТВЕ И ГИНЕКОЛОГИИ

Приглашаем коллег на профессиональный диалог Обсуждение таких сложных диагностических случаев требует обмена опытом внутри медицинского сообщества. Приглашаем...
Тромбофилия: разложим по полочкам

Тромбофилия: разложим по полочкам! Приглашаем акушеров-гинекологов на обучение «Тромбофилия в акушерстве и гинекологии»! ✔️ 3 - 5 декабря 2025 ✔️ 4 лектора-эксперта ...
Прямой эфир с экспертами ЦИР

Что такое пренатальный скрининг 09 февраля в 18:00 состоится Прямой эфир с участием врачей ЦИР Дементьева Светлана Николаевна, акушер - гинеколог, гемостазиолог...
Скрининг первого триместра

Будущим мамам стоит почитать.
Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) дает возможность обнаружить рак у матери

Как анализ крови для выявления пороков развития плода спас жизнь матери?
Ложноположительный тест на беременность или почему ХГЧ положительный, а беременности нет?

В каких случаях может быть положительным тест на беременность?
Горячая новость из Лаборатории ЦИР. Пренатальная диагностика за один день!

Пренатальный скрининг – не только оценка риска развития пороков плода, но и оценка рисков осложнений беременности - в самые короткие сроки!
F2 Thr165Met. Ген протромбина (ген F2).

В последнее время для выявления риска тромбофилии некоторые врачи стали назначать анализ на не до конца изученную мутацию гена протромбина F2 Thr165Met. Действительно ли она связана с риском тромбофилии? Нет. Ассоциация с тромбофилией не до конца изучена. Доказана связь полиморфизма с возникновением других заболеваний.
Исследование крови на наследственные дефекты гемостаза: полиморфизм генов системы гемостаза

* также встречаются названия: мутации системы гемостаза, наследственные тромбофилии, лейденская мутация, мутация PAI-I, мутация протромбина, мутация МТГФР, мутации свертывания...
Оценка рисков осложнений беременности с помощью пренатального скрининга

Данные пренатального скрининга позволяют оценить не только риски врожденной патологии, но и риск других осложнений беременности: внутриутробной смерти плода, позднего токсикоза, внутриутробной гипоксии и др.