Полиморфизмы генов гемостаза (FXI, FXII, PLAT, GP1BA (VNTR), P2RY12, GP1BA(rs2243093), PROC (rs1799810), SERPINC1)
Артикул: 01103
Стоимость анализа
в интернет-магазине: скидка 7%!
в лаборатории:
Обычный
8 100руб
стоимость указана без учета стоимости забора биологического материала
Добавить в корзину
Блок полиморфизмов, наличие которых играет роль как дополнительный прогностический фактор в развитии риска тромбообразования, невынашивания беременности, нарушения плацентарной функции, бесплодия неясного генеза. Результаты полиморфизмов необходимо оценивать в комплексе для понимания полной картины.
Готовность результатов анализа
Обычные*: 8-12 р.д.
Дата сдачи анализа:
Дата готовности при сдаче до 12:00:
*не считая дня сдачи.
Где и когда можно сдать
- Будни: 7.45-21.00
- Выходные: 8.45-17.00
Подготовка к анализу
Подготовка не требуется.
Забор биоматериала
Методы выполнения и тесты
ДНК-диагностика FXI (rs2289252), FXII (rs1801020), PLAT (rs2020918), GP1BA (rs41439349), P2RY12 (rs2046934), GP1BA (rs2243093), SERPINC1 (rs2227589), PROC (rs1799810)
Файлы
Скачать образец результата анализа
В этот блок анализов входят:
- Полиморфизм PLAT С-7351T (rs2020918)
- Полиморфизм GP1BA -5T>C (rs2243093)
- Определение гаплотипа H2 пуринэргического рецептора (ген P2RY12)
- Полиморфизм FXII С46Т (rs1801020)
- Полиморфизм PROC (rs1799810, ген протеина С)
- Полиморфизм FXI C22771T (rs2289252)
- Полиморфизм SERPINC1 (rs2227589, ген антитромбина III)
- Полиморфизм GP1BA (VNTR)
Значение анализов
Сочетание полиморфизма FXI 22771C>T с PAI-1 в высокой концентрации (полиморфизм гена SERPINE и другие факторы), полиморфизмами генов PLAT, F12, F13A1 усугубляет риск венозных тромбозов, нарушения плацентарной функции, невынашивания беременности.Полиморфизм фактора FXII 46C>T (rs1801020) ассоциирован с невынашиванием беременности на малых сроках и неудачными повторными попытками ЭКО и осложнениями во второй половине беременности.
Основным результатом носительства варианта T/T полиморфизма фактора 13А G103T/G103A (rs5985) является выраженная резистентность к фибринолизу. Наличие этого полиморфизма создает серьезные проблемы для нормальной инвазии трофобласта, ремоделирования спиральных артерий и функционирования плаценты. Это ведет к выраженному повышению риска осложнений беременности, особенно в сочетании с другими факторами, в частности, с полиморфизмами PAI-1 и фактора XII.
Варианты полиморфизма GP1BA VNTR: B/B и B/C являются потенциальными дополнительными факторами риска нарушения имплантации и плацентации, и следовательно, факторами бесплодия, невынашивания и неудачных попыток ВРТ (IVF).
Как сдать анализы в Лабораториях ЦИР?
Для экономии времени оформите заказ на анализ в Интернет-магазине! Оплачивая заказ онлайн, Вы получаете скидку 7% на весь оформленный заказ!
У Вас есть вопросы? Напишите нам или позвоните +7 (495) 514-00-11. По анализам Вы можете задать вопрос на нашем форуме и обратиться на консультацию к специалисту.
Материалы по теме
-
Гайдлайны ESHRE по бесплодию неясного генеза. Подробный анализ. Плюсы и минусы “страны святых чудес” Экспертная лекция Игоря Ивановича Гузова, к.м.н., основателя и главного врача ЦИР * Статус рекомендаций как "истины в последней инстанции". * Структура рекомендаций как "лоскутное одеяло". ... -
Прямой эфир с экспертом ЦИР Игорем Ивановичем Гузовым. 22 сентября 14:30 Тема эфира: Клинические рекомендации по невынашиванию беременности: западный опыт. Важно знать, но есть нюансы. Цервикальный фактор бесплодия (начало). Эфир будет доступен на всех каналах ЦИР -
Прямой эфир с экспертом ЦИР Светланой Николаевной Дементьевой Тема: Трудное решение. Бережные методы завершения беременности, которая перестала развиваться ЭФИР ДОСТУПЕН В ЗАПИСИ -
Прямой эфир с экспертом ЦИР Светланой Николаевной Дементьевой 24 июля в 15:00 Тема: Бесплодие. Ответы на ваши вопросы Эфир доступен в записи -
Прямой эфир с экспертом ЦИР Игорем Ивановичем Гузовым 23 июня 14:30 Тема эфира: "В зеркальце Венеры: Новое в мире плаценты, нарушений имплантации и женского здоровья." Часть 2 ЭФИР ДОСТУПЕН В ЗАПИСИ -
Урогенитальная хламидийная инфекция (УГХИ) — заболевание, вызываемое Chlamydia trachomatis (серотипы D–K), является самой распространённой бактериальной инфекцией, передающейся половым путём. По данным ВОЗ, ежегодно инфицируется 131 млн человек. В 75–95% случаев протекает бессимптомно и может... -
Материал подготовлен совместно с сотрудниками Лабораторий ЦИР. -
В последнее время для выявления риска тромбофилии некоторые врачи стали назначать анализ на не до конца изученную мутацию гена протромбина F2 Thr165Met. Действительно ли она связана с риском тромбофилии? Нет. Ассоциация с тромбофилией не до конца изучена. Доказана связь полиморфизма с возникновением других заболеваний.
-
* также встречаются названия: мутации системы гемостаза, наследственные тромбофилии, лейденская мутация, мутация PAI-I, мутация протромбина, мутация МТГФР, мутации свертывания крови, генетические тромбофилии Исследования последних лет показали, что у пациенток с привычным невынашиванием...
-
Делеция (ген.) – вид хромосомных мутаций, при котором происходит потеря какого-либо участка хромосомы.
Стоимость анализа
в интернет-магазине: скидка 7%!
в лаборатории:
Обычный
8 100руб
стоимость указана без учета стоимости забора биологического материала
Добавить в корзинуГотовность результатов анализа
Обычные*: 8-12 р.д.
Дата сдачи анализа:
Дата готовности при сдаче до 12:00:
*не считая дня сдачи.
Где и когда можно сдать
- Будни: 7.45-21.00
- Выходные: 8.45-17.00
Подготовка к анализу
Подготовка не требуется.
Забор биоматериала
Методы выполнения и тесты
ДНК-диагностика FXI (rs2289252), FXII (rs1801020), PLAT (rs2020918), GP1BA (rs41439349), P2RY12 (rs2046934), GP1BA (rs2243093), SERPINC1 (rs2227589), PROC (rs1799810)
Файлы
Скачать образец результата анализа