Полиморфизм PLAT С-7351T (rs2020918)

Артикул: 01106

Стоимость анализа

в интернет-магазине: скидка 7%!

Обычный

1 758руб

в лаборатории:

Обычный

1 890руб

стоимость указана без учета стоимости забора биологического материала

Добавить в корзину

Полиморфизм гена, кодирующего tPA -- Tissue Plasminogen Activator - тканевой активатор плазминогена.

Готовность результатов анализа

Обычные*: 8-12 р.д.

Дата сдачи анализа:
Дата готовности при сдаче до 12:00:

*не считая дня сдачи.

Где и когда можно сдать

Будни: 7.45-21.00
Выходные: 8.45-17.00

Изменения в графике работы

Подготовка к анализу

Подготовка не требуется.

Забор биоматериала

Забор пробы на генетические полиморфизмы

Методы выполнения и тесты

ДНК-диагностика

Файлы

Скачать образец результата анализа

Этот анализ входит в блоки:

Для чего это нужно

Ген, кодирующий tPA (Tissue Plasminogen Activator - тканевой активатор плазминогена). Тканевой активатор плазминогена активирует превращение плазминогена в плазмин, запуская процесс фибринолиза. При дефиците уровня tPA процесс фибринолиза замедляется, повышая тромбообразование, риск инфаркта миокарда, инсульта. Сочетание полиморфизма PLAT с PAI-1 в высокой концентрации, полиморфизмами генов F12, F11, F13A1 усугубляет риск венозных тромбозов, нарушений плацентарной функции, невынашивания беременности.

Варианты генотипов. C/C (частота в популяции 51%) – без особенностей, т.е. при этом варианте синтезируется нормальное количество tPA. При гетерозиготе C/T (частота около16%) – промежуточное снижение уровня tPA в крови. При варианте T/T (частота почти 8%) наблюдается резкое снижение уровня и активности tPA, замедляя процесс фибринолиза, накапливая фибрин и повышая риск тромбообразования.

Значение анализов

Тканевый активатор плазминогена активирует превращение плазминогена в плазмин. Плазмин расщепляет фибрин (этот процесс называется фибринолиз), тем самым тормозит тромбообразование.
Аллель Т сопровождается снижением высвобождения PLAT и, следовательно, неэффективному фибринолизу. Наличие данного варианта гена связано с повышенным тромбооразованием, риском инфаркта миокарда, инсульта.
Частота аллелей: T=0.2548
Ориентация цепи: минус
Синонимы: с.-7351, G>A (по плюсовой цепи)

Теги: PLAT, tPA, полиморфизм, невынашивание беременности, тромбоз, инфаркт миокарда, полиморфизмы генов

Как сдать анализы в Лабораториях ЦИР?

Для экономии времени оформите заказ на анализ в Интернет-магазине! Оплачивая заказ онлайн, Вы получаете скидку 7% на весь оформленный заказ!

У Вас есть вопросы? Напишите нам или позвоните +7 (495) 514-00-11. По анализам Вы можете задать вопрос на нашем форуме и обратиться на консультацию к специалисту.

Материалы по теме

Прямой эфир: Хламидиоз

Урогенитальная хламидийная инфекция (УГХИ) — заболевание, вызываемое Chlamydia trachomatis (серотипы D–K), является самой распространённой бактериальной инфекцией, передающейся половым путём. По данным ВОЗ, ежегодно инфицируется 131 млн человек. В 75–95% случаев протекает бессимптомно и может...
Иммунологические причины бесплодия

25 апреля в 17:00 провели прямой эфир с акушер-гинекологом, гемостазиологом Анной Игоревной Дрожжиной Тема эфира: Иммунологические причины бесплодия Эфир доступен в записи
Экспертный подход к диагностике и лечению бесплодия. Продолжение

ПРЯМОЙ ЭФИР С ЭКСПЕРТОМ ЦИР Игорем Ивановичем Гузовым 21 апреля в 14:30 Тема: Экспертный подход к диагностике и лечению бесплодия. Продолжение. ЭФИР ДОСТУПЕН В ЗАПИСИ Подписаться на Чат ЦИР
От анализов к колыбели: гармония планирования беременности для двоих

Прямой эфир с экспертом ЦИР Светланой Николаевной Дементьевой 10 апреля в 15:00 Тема: От анализов к колыбели: гармония планирования беременности для двоих Эфир будет доступен на всех каналах ЦИР
Экспертный подход к диагностике и лечению бесплодия

ПРЯМОЙ ЭФИР С ЭКСПЕРТОМ ЦИР Игорем Ивановичем Гузовым 17 марта в 14:30 Тема: Экспертный подход к диагностике и лечению бесплодия Эфир доступен в записи Подписаться на Чат ЦИР
Ведение беременности при обнаружении АТ, ассоциированных с синдромом Шегрена. Клинические случаи.

ПРЯМОЙ ЭФИР С ЭКСПЕРТОМ ЦИР Оксаной Валерьевной Тимофеевой 11 марта в 13:00 Тема эфира: Ведение беременности при обнаружении АТ, ассоциированных с синдромом Шегрена. Клинические случаи. Эфир доступен в записи Подписаться на чат ЦИР
Прямой эфир. Репродуктивное старение

31 января в 16:30 проведём прямой эфир с акушером-гинекологом, гемостазиологом Анной Игоревной Дрожжиной. Тема эфира: Репродуктивное старение Обсудим факторы, влияющие на количественное и качественное истощение овариального резерва, как это влияет на циклическую функцию яичников...
Генетические анализы: кровь, соскоб или слюна?

Материал подготовлен совместно с сотрудниками Лабораторий ЦИР.
F2 Thr165Met. Ген протромбина (ген F2).

В последнее время для выявления риска тромбофилии некоторые врачи стали назначать анализ на не до конца изученную мутацию гена протромбина F2 Thr165Met. Действительно ли она связана с риском тромбофилии? Нет. Ассоциация с тромбофилией не до конца изучена. Доказана связь полиморфизма с возникновением других заболеваний.
Делеция

Делеция (ген.) – вид хромосомных мутаций, при котором происходит потеря какого-либо участка хромосомы.